Simultaneous determination of hydrochlorothiazide and irbesartan from pharmaceutical dosage forms with RP-HPLC
| dc.authorid | 0000-0002-1465-9848 | |
| dc.contributor.author | Yarman, Aysu | |
| dc.contributor.author | Kurbanoğlu, Sevinç | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-25T16:36:41Z | |
| dc.date.available | 2024-04-25T16:36:41Z | |
| dc.date.issued | 2000 | |
| dc.department | TAÜ, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoteknoloji Bölümü | en_US |
| dc.description.abstract | Objectives: In this work, a simple and rapid liquid chromatographic method for the simultaneous determination of irbesartan (IRBE) and hydrochlorothiazide (HCT) was developed and validated by reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC). Materials and Methods: Experimental conditions such as different buffer solutions, various pH values, temperature, composition of the mobile phase, and the effect of flow rate were optimized. Results: The developed RP-HPLC method for these antihypertensive agents was wholly validated and IRBE was detected in the linear range of 0.1-25 ?g mL-1 and HCT was detected in the linear range of 0.25-25 ?g mL-1. Moreover, the suggested chromatographic technique was successfully applied for the determination of the drugs in human serum and pharmaceutical dosage forms with limit of detection values of 0.008 µg mL-1 for IRBE and 0.012 µg mL-1 for HCT. Conclusion: The proposed rapid analysis method of these antihypertensive drugs can be easily used and applied by pharmaceutical companies for which the analysis time is important. | |
| dc.description.abstract | Bu çalışmada, irbesartan (IRBE) ve hidroklorotiyazidin (HCT) eşzamanlı tayini için basit ve hızlı bir ters fazlı yüksek performanslı sıvı kromatografisi (TF-YPSK) yöntemi geliştirilmiş ve validasyon çalışmaları yapılmıştır. Gereç ve Yöntemler: Deneysel koşullar; farklı tampon çözeltileri, çeşitli pH değerleri, sıcaklık, mobil fazın bileşimi, akış hızının etkisi gibi parametrelerin üzerinden optimize edildi. Bulgular: Bu antihipertansif ajanlar için geliştirilen TF-YPSK yönteminin tüm validasyon parametrelerine ilişkin çalışmalar yapılmış, ve IRBE 0,1-25 ?g mL-1 doğrusal aralığında ve HCT 0,25-25 ?g mL-1 doğrusal aralığında tespit edilmiştir. Ayrıca önerilen TF-YPSK yöntemi ile IRBE için 0,008 µg mL-1 ve HCT için 0,012 µg mL-1 tayin alt sınır değerleri bulunmuştur. Geliştirilen yöntem, insan serumunda ve farmasötik dozaj formlarında bulunan IRBE ve HCT’nin belirlenmesi için başarıyla uygulanmıştır. Sonuç: Bu antihipertansif ilaçların miktar tayininde önerilen YPSK analiz yönteminin, analiz süresinin önemli olduğu ilaç firmalarında rahatlıkla kullanılabileceği ve uygulanabileceği düşünülmektedir | |
| dc.identifier.citation | Yarman, A., Kurbanoğlu, S. (2020). Simultaneous determination of hydrochlorothiazide and irbesartan from pharmaceutical dosage forms with RP-HPLC. Turk J Pharm Sci, 17 (5), 523-527. | |
| dc.identifier.doi | 10.4274/tjps.galenos.2019.76094 | |
| dc.identifier.endpage | 527 | en_US |
| dc.identifier.issue | 5 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 523 | en_US |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12846/1154 | |
| dc.identifier.volume | 17 | en_US |
| dc.language.iso | en | |
| dc.relation.ispartof | Turk J Pharm Sci | |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | YPSK | en_US |
| dc.subject | Irbesartan | en_US |
| dc.subject | Hidroklorotiyazit | en_US |
| dc.subject | Farmasötik dozaj formları | en_US |
| dc.subject | HPLC | en_US |
| dc.subject | Irbesartan | en_US |
| dc.subject | Hydrochlorothiazide | en_US |
| dc.subject | Pharmaceutical dosage forms | en_US |
| dc.title | Simultaneous determination of hydrochlorothiazide and irbesartan from pharmaceutical dosage forms with RP-HPLC | |
| dc.title.alternative | Farmasötik dozaj formlarında TF-YPSK ile hidroklorotiyazid ve irbesartanın eş zamanlı tayini | |
| dc.type | Article |
